Sindrome di Patau, si scopre con un esame di screening prenatale
La Sindrome di Patau è caratterizzata dalla presenza di tre copie del cromosoma 13 e ha un’incidenza pari a 1/20.000 nati. La patologia ha preso il nome dal medico Klaus Patau che nel 1960 osservò un neonato con gravi malfomazioni [CONTINUA A LEGGERE]